Fibromialgia: “Se siente como un dolor dentro de los huesos”

Este síndrome, que es martes, día mundial, se caracteriza por dolor crónico. Los pacientes sienten que los tratamientos y cuidados no están a la altura.

Fibromialgia: “Cómo tener dolor dentro de los huesos”

Blandine Bouedo solía llamarla     dolor “H21” . “Las otras tres horas fueron cuando dormí. Y dormí porque estaba agotado “,    dice. Esta enfermera psiquiátrica de 55 años tiene fibromialgia. Un síndrome caracterizado por dolor crónico en todo el cuerpo, fatiga y trastornos del sueño, que es el día del martes. Según la Haute Autorité de Santé (HAS), entre el 1,4% y el 2,2% de los franceses son fibromialgia, las mujeres en el 80% y el 90% de los casos. “Se siente como que duele dentro de los huesos, como si recibiera descargas eléctricas”,    dice Blandine.

Sus primeros dolores aparecieron a fines de la década de 1990, pero admite que no le prestó especial atención. Comenzaron a ser discapacitados en 2007, y en la primavera de 2012,     “viví dieciocho meses de descenso al infierno. Todo fue doloroso para mí, pasó de la raíz de mi cabello a la punta de mis pies. Ya no podías tocarme, ya no podía caminar. Estaba agotado, me levanté tan cansado o más que acostándome    . Los analgésicos, ingeridos en altas dosis, no hacen nada. Blandine vive con un dolor de intensidad que ella evalúa a 6 o 7 de 10. Sin parar. “Lo único que tenemos en mente es el dolor, lo único de lo que podemos hablar es el dolor”.

“Pone al médico frente a su discapacidad”.

La pérdida de la vida social es tradicional en la fibromialgia. Porque están excluidos de muchas actividades, fuentes de dolor y porque la comitiva, a veces incrédula, se acaba y desaparece. “Si decimos que tenemos migrañas o dolor de muelas, la gente lo entiende”. Pero los dolores constantes y difusos, que casi no dejan un respiro, no se pueden imaginar   , dice Carole Robert, presidenta de la asociación Fibromyalgie France. Hace trece años pensé que tenía esclerosis múltiple: durante trece años había despertado compasión. Cuando me diagnosticaron fibromialgia, desperté sospechas. La gente me dijo: “¿Estás seguro de que estás enfermo?”

Este mismo escepticismo existe en los médicos, quienes consideran que la fibromialgia está en la cabeza. “Tenemos una formación centrada en la racionalidad. Pero aquí no tenemos causa ni tratamiento, pone al médico frente a su discapacidad “,    dice el reumatólogo Jean-Luc Renevier, muy consciente del síndrome. Porque la fibromialgia sigue siendo en gran medida un misterio. Hay     “muchas suposiciones”    sobre su origen, pero     “ninguna ha demostrado su realidad”, dice el reumatólogo. Lo más confuso es que no hay lesión o inflamación para explicar este dolor persistente. En las radios, todo es normal. Lo que sí sabemos es que el cerebro de la fibromialgia no filtra lo suficiente el dolor. La Organización Mundial de la Salud reconoce a la fibromialgia desde 1992, la Academia Nacional de Medicina dice que es una lucha que debe tomarse en serio y ha publicado un informe sobre la política en 2010 que es creíble a los ojos de varios médicos.

La enfermera “me envió a un hospital psiquiátrico de emergencia”

Además de la falta de conocimiento,     “hay una renuencia a cuidar [a los pacientes] porque lleva mucho tiempo”, se     lamenta el    Dr.     Renevier. La respuesta se hace a menudo con (muchos) medicamentos. Antalgico, por lo tanto, pero también antidepresivos. “Nos dan medicamentos, pero no nos escuchan     ,   denuncia Blandine Bouedo. Debido a todos estos tratamientos, el hígado estaba gravemente dañado, incluso los médicos hablaron sobre su participación. Los    tratamientos para la fibromialgia que no tienen autorización de comercialización en Francia (a diferencia de los Estados Unidos, por ejemplo) a menudo se prescriben para la depresión, lo que no ayuda a los pacientes a aceptar su situación y sentirse reconocidos.

Los fibromialgésicos a menudo se reducen a su síndrome: si tiene dolor, si tiene un problema, solo puede ser debido a la fibromialgia. “En emergencias, desde el momento en que decimos que somos” fibro “, ya no nos cuidan, nos inyectan morfina y nos dejan en un rincón”,     lamenta Blandine Bouedo. Comportamiento frecuente, que puede ser dramático. Carole Robert tuvo que ir a la sala de emergencias por una afección cardíaca y,     “a la 1:30, la enfermera me convenció de que era psíquica y me envió a un hospital psiquiátrico de emergencia. Todos estuvieron de acuerdo en que era mi cabeza    . Esta supuesta condición cardíaca imaginaria era en realidad fibrilación auricular. Unos meses más tarde, Carole Robert tuvo un derrame cerebral.

La fibromialgia no se puede curar y una minoría de pacientes responde a los analgésicos. Por otro lado, los métodos no medicinales (relajación, qigong, balneoterapia …) se prueban cada vez más. “Pensamos menos en el dolor, tenemos el espíritu que se libera”,   dice Carole Robert. Esa es precisamente la razón por la que Blandine Bouedo habla de sus dolores del pasado. “Todavía siento dolor, pero ya no estoy sufriendo”. No estoy en el fondo del pozo con ideas negras. ”    Ella da la bienvenida a la discapacidad debido a su síndrome, comenzó a entrenar Qigong, con el objetivo de crear una asociación para las personas con dolor crónico. Ella, que gastaba entre 300 y 400 euros al mes en medicamentos, ahora solo paga 38 euros por sus sesiones de acupuntura.

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